Током година појавили су се бројни важни фактори за боље разумевање појава повезаних са епилептичка патологија , посебно у погледу последица на квалитет живота особе (КОЛ) са епилепсија .

Истраживање епилепсије: квалитет живота

Током година произведен је огроман број истраживања о психолошким корелатима епилепсија . Бројни су научни часописи који прикупљају гласове истраживача који раде широм света на овом фронту, као што су Епилепсија и понашање, Епилепсија, Истраживање епилепсије, Сеизуре, Јоурнал оф Неурологи. Током година појавили су се бројни важни фактори за боље разумевање појава повезаних са епилептичка патологија , посебно у погледу последица на квалитет живота (КОЛ) особа са епилепсијом , на пример стигма, адаптација, психопатолошки и бихевиорални корелати, суочавање, породичне реакције, социјални односи, будућа очекивања, ефекти криза на лични идентитет.





Квалитет живота у епилепсији

Тхе Напади јављају се углавном изненада, мада временом постаје могуће предвидети њихов почетак под одређеним условима, трају од неколико секунди до неколико минута и могу довести до дезоријентације физичке и когнитивне сфере. Да би закомпликовали ову ситуацију, иктални симптоми се обично манифестују као осећање изненадног страха, на почетку или током епилептични напад , и без икаквог позивања на утврдиви претходни узрок.

Реклама Ишчекивање ових икталних симптома генерише анксиозна стања код пацијената. Симптоми повезани са епилепсија , као што су раздражљивост, депресија и смањена когнитивна функција, поред напада. Ови психолошки симптоми могу се задржати током времена у зависности од социо-еколошких услова. Сходно томе, здравствени квалитет живота измерен код пацијента може бити знатно нижи од квалитета опште популације (Бакер и сар., 2002).



изазива изненадну еректилну дисфункцију

Администрирањем упитника о здравственом истраживању кратког облика (СФ36) Студије медицинских исхода (МОС) на великом узорку показало се да се оцене о квалитету живота пацијенти са епилепсијом су знатно нижи него код здравих испитаника, слично, у поређењу са пацијентима са другим хроничним болестима, резултати у већини домена били су нижи, осим за функционисање физичке улоге, виталност и Општа здравствена схватања (Лиоу ХХ ет ал., 2005).

Како су известили Херманн ет ал. (Херманн и сар., 2007), у поређењу са пацијентима којима је дијагностикован дијабетес мелитус, тј пацијенти са епилепсијом имали су знатно ниже оцене о менталном здрављу и емоционалној функцији, са позитивном корелацијом између трајања напада, њиховог интензитета и степена менталних симптома које појединац може имати. Напади такође могу утицати на способност појединца да у потпуности учествује у друштву. Пацијенти са епилепсијом имају тенденцију да буду недовољно запослени или незапослени и имају нижу стопу брака (Кубота Х. ет ал., 2010).

Физички, психолошки и социјални аспекти потенцијално могу утицати на ХРКОЛ за пацијенти са епилепсијом . Стога је сврха лечење епилепсије то није само сигурно и ефикасно искорењивање криза, већ и побољшање квалитета живота пацијената у социјалном и психолошком контексту. Коначно је познато да лекови који се користе за смањење Напади с друге стране и у различитом степену такође мењају неке нормалне физичке и менталне функције.



Квалитет живота малолетника са епилепсијом

Многе студије о епилепсија у развојном добу и адолесценцији имају за циљ да истакну степен његовог утицаја на редован психо-социјални развој пацијента. ТХЕ деца са епилепсијом осећају да имају мало контроле над својим понашањем. Карактеристике непредвидљивости и неконтролисаности ове болести изложиће испитаника у развојном добу осећају неизбежности, неадекватности са последичним развојем ниског самопоштовања, социјалне изолације и проблема у понашању (Аустин и сар., 2006). Тешкоће у управљању болешћу и суочавању са непотребним предрасудама не смеју угрозити слику о себи која се развија, нити ометати аутономију коју човек мора постепено стећи од породице.

У том циљу се мора побољшати квалитет живота пацијент са епилепсијом , овде ће бити изложен мали део студија на ту тему како би се створила слика о аспектима који су укључени у епилептички синдром . Даље, као анкета коју је представио Италијанска лига против епилепсије Чак и када су пацијенти генерално задовољни својим КОЛ, а терапије им пружају адекватну контролу испуштања, суочавају се са предрасудама и неспоразумима око овог синдрома. Разни аутори тврде да квалитет живота и самопоштовање међу млади са епилепсијом може се знатно побољшати радећи на смањењу саме стигме или стрепње због ње.

Реклама Истраживања на деци открила су да чак и када су напади добро контролисани, деца са епилепсијом ризикују да развију емоционалне проблеме и проблеме у понашању (Прассоули ет ал., 2008). Ко пати од епилепсија у ствари, он живи искуство осећања другачијег од другог, јер му недостаје „нормално“ здравље. Ова чињеница би могла ставити а дете са епилепсијом у положају неуспеха, са пасивним и покорним ставовима у прилагођавању захтевима околине, често осећајући осећај инфериорности, стидљивости, ниског самопоштовања.

Срам и страх од одбијања са последично ниским самопоуздањем такође могу створити поремећај у понашању (афективна незрелост, ниска толеранција на фрустрацију, импулсивност, хиперкинеза) или облике депресије. У адолесценцији, нарочито, могло би бити: мисли о отказивању и смрти; невоља у вези; супротно и / или агресивно понашање, поремећај личности.

Ови закључци се такође подударају са истраживањем Међународног бироа за епилепсију (ИБЕ) из 2007. године, које повезује значајан емоционални утицај болести са последичним понашањем порицања исте, посебно у школском окружењу, где су школски другови % учесника анкете рекло је да су крили да су епилептичари, из страха да ће се према њима поступати другачије или да ће бити стигматизовани или зато што нису сматрали потребним да други то знају.

Иако породице могу да предузимају превише заштитна понашања која ограничавају аутономију син са епилепсијом , или порицање или одбијање болести са последичном претпоставком кривице од стране детета које потцењује њихове способности.

Одређени поздрави које су усвојили наставници и наставници деца епилептичари могу да подстакну претпоставку изолованог понашања и релационих потешкоћа, депресивних или агресивних реакција (А.Ц. Моди, 2009). На пример, тишина, држање епилепсија , као и сваки услов који ограничава одређене аспекте личне слободе, само погоршава ствари са психолошког становишта. Свест детета, дакле свест о томе шта значи поремећај који пати, од суштинске је важности да му се омогући да се њиме боље управља. Према неким истраживачима, информације би биле стратегија која би се лакше прихватила, избегавајући додељивање или претпостављање бренда (стигма).

Ризик од самоубистава у популацији са епилепсија нажалост, висока је, а емоционални проблеми искусни у најтежим случајевима уско су повезани са стратегијама избегавања, социјалног повлачења и интровертног понашања. Употреба лекова за расположење може се пажљиво проценити, али периодични прегледи за ризичније симптоме, нудећи помоћ за превазилажење емоционалног стреса напада могу спречити озбиљне проблеме који утичу на успех деце и деце. адолесценти у свакодневном животу (Екинци и сар., 2009).

Остали психолошки аспекти попримају значај за психолошку добробит особа са епилепсијом и утичу на способност да боље управљамо својим животом Напади . У будућем чланку ћу изложити психосоцијалне аспекте који су укључени у психолошко благостање пацијенти са епилепсијом .